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申请/专利权人：西南石油大学
摘要：本发明公开了一种示踪‑活性碳量子点的制备方法及应用，步骤S1、将尿素和柠檬酸钠粉末充分搅拌混合形成混合料，通过水浴加热将混合料加热至60‑80℃，然后将事先预热至60‑80℃的改性剂加入混合料中，快速搅拌至白色膏状物；S2、将白色膏状物在120℃‑200℃反应1‑4h，得到棕黑色固体产物；S3、将棕黑色固体产物研磨，然后超声波清洗，干燥，得到初步提纯的棕黑色粉末；S4、将棕黑色粉末溶解于超纯水中，离心分离，上清液使用超滤膜过滤提纯，过滤后溶液进行透析，得到示踪‑活性碳量子点。此示踪‑活性碳量子点可宏量制备，并可使用油田注入水直接配制示踪‑活性碳量子点纳米流体，兼具油气田示踪和纳米驱替的特性，同时实现油气储层示踪和驱油双重性能。
主权项：1.一种示踪-活性碳量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将尿素和柠檬酸钠粉末充分搅拌混合形成混合料，通过水浴加热将混合料加热至60-80℃，然后将事先预热至60-80℃的改性剂加入混合料中，快速搅拌至白色膏状物；所述改性剂选自烷基醇聚氧乙烯醚、聚乙二醇中的至少一种；S2、将步骤S1的白色膏状物加热至120℃-200℃反应1-4h，得到棕黑色固体产物；S3、将棕黑色固体产物进行研磨，然后加入无水乙醇并配合超声波清洗，干燥，得到初步提纯的棕黑色粉末；S4、将棕黑色粉末溶解于超纯水中，离心分离，取离心瓶上清液使用孔径为0.45微米、0.22微米的超滤膜依次过滤提纯，然后将过滤后的溶液加入截止分子质量为1000D的透析袋中，置于超纯水中连续透析数小时，最后将透析袋内清液干燥处理，得到棕黑色粉末状固体，即为示踪-活性碳量子点，其三维尺寸中的任何一维尺寸在1-10nm范围内。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 西南石油大学 一种示踪-活性碳量子点的制备方法及在储层的应用
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