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申请/专利权人：北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院);杭州青果医疗科技有限责任公司

摘要：本发明涉及一种用于预测受试者的卵巢高反应的系统，其包括：数据采集模块，其用于获取受试者的基础抗缪勒氏管激素AMH水平、血清抑制素BinhibinB水平的数据；以及计算卵巢高反应发生概率模块，其用于对数据采集模块中的获取的上述数据进行计算，从而计算出受试者发生卵巢高反应的概率。数据采集模块还进一步获取受试者的卵泡刺激素FSH水平、雄烯二酮AND以及黄体生成素LH水平；所述受试者是将要接受标准促排卵治疗的受试者。

主权项：1.一种用于预测受试者的卵巢高反应的系统，其包括：数据采集模块，其用于获取受试者的基础抗缪勒氏管激素AMH水平、血清抑制素BinhibinB水平的数据；以及计算卵巢高反应发生概率模块，其用于对数据采集模块中的获取的上述数据进行计算，从而计算出受试者发生卵巢高反应的概率；在计算卵巢高反应发生概率模块中，预先存储的基于现有数据库中接受标准促排卵治疗的患者的基础抗缪勒氏管激素basalAMH水平的数据和血清抑制素B水平变化ΔinhibinB的数据拟合而成用于计算受试者卵巢高反应的概率的公式一；在计算卵巢高反应发生概率模块中，预先存储的基于现有数据库中接受标准促排卵治疗的患者的基础抗缪勒氏管激素basalAMH水平数据、血清抑制素B水平变化ΔinhibinB数据、基础卵泡刺激素basalFSH水平数据、基础雄烯二酮basalAND水平数据及雄烯二酮水平变化ΔAND数据、以及基础黄体生成素basalLH水平数据的拟合而成用于计算受试者卵巢高反应的概率的公式二；在数据采集模块中，获取的基础抗缪勒氏管激素basalAMH水平数据是指受试者在接受促排卵治疗之后的月经期第2天静脉血中的抗缪勒氏管激素浓度，获取的血清抑制素B水平变化ΔinhibinB数据是指受试者在接受促排卵治疗之后的月经期第6天静脉血中的血清抑制素B浓度和第2天静脉血中的血清抑制素B浓度之间的差值，获取的基础卵泡刺激素basalFSH水平数据是指受试者在接受促排卵治疗之后的月经期第2天静脉血中的FSH浓度，获取的基础雄烯二酮basalAND水平数据是指受试者在接受促排卵治疗之后的月经期第2天静脉血中的雄烯二酮浓度，以及雄烯二酮水平变化ΔAND数据是指受试者在接受促排卵治疗之后的月经期的第6天和第2天静脉血中的雄烯二酮浓度之间的差值，获取的基础黄体生成素basalLH水平数据是指受试者在接受促排卵治疗之后的月经期第2天静脉血中的LH浓度；公式一为：P＝11+e-a+b*lnbasalAMH+c*lnΔinhibinB其中，p为计算出的用于表征所述受试者的卵巢高反应概率的参数；a为选自-18.49449～-9.790517中的任意数值；b为选自0.4227336～1.548814中的任意数值；c为选自0.9233156～2.2649428中的任意数值；e为自然数；公式二为：P＝11+e-d+f*basalFSH+g*lnbasalAMH+h*basalAND+i*lnΔinhibinB+j*ΔAND+k*basalLH其中，p为计算出的用于表征所述受试者的卵巢高反应概率的参数，d为选自-15.39228～-6.729412中的任意数值；f为选自-0.589993～-0.09121中的任意数值；g为选自0.1606959～1.369763中的任意数值；h为选自-0.013212～0.1226672中的任意数值；i为选自0.65715～2.0135819中的任意数值；j为选自-0.036413～0.1330693中的任意数值；k为选自-0.051137～0.2291053中的任意数值；e为自然数。

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