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摘要：本发明涉及一种BZLF1和EBNA1双转基因C57BL6J小鼠的动物模型的构建方法和应用。该动物模型的构建方法，包括如下步骤：将gRNA、Cas9和Donor载体一起显微注射到C57BL6J小鼠受精卵中，然后将所述受精卵移植到代孕母鼠体内，产出F1代，即为BZLF1和EBNA1双转基因C57BL6J小鼠的动物模型；所述gRNA序列如SEQIDNO：1所示。本发明构建的BZLF1和EBNA1双转基因C57BL6J小鼠的动物模型，为更好地研究EB病毒介导的短CDR3分子在机体产生导致自身免疫性疾病及相关疾病打下基础。
主权项：1.一种BZLF1和EBNA1双转基因C57BL6J小鼠的动物模型的构建方法，其特征在于，包括如下步骤：将gRNA、Cas9和Donor载体一起显微注射到C57BL6J小鼠受精卵中，然后将所述受精卵移植到代孕母鼠体内，产出F1代，即为BZLF1和EBNA1双转基因C57BL6J小鼠的动物模型；其中，所述gRNA序列如SEQIDNO：1所示。
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百度查询： 桂林医学院第二附属医院 一种BZLF1和EBNA1双转基因C57BL/6J小鼠的动物模型的构建方法和应用
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