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一种合成6-三氟甲基尿嘧啶的方法及其中间体 

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申请/专利权人:内蒙古世杰化工有限公司

摘要:本发明提供了一种合成6‑三氟甲基尿嘧啶的方法及其中间体。该方法包括,步骤一:胺基化合物与卤代乙酰化试剂在碱1的作用下反应制得化合物I,步骤二:在一定溶剂中,将步骤一得到的化合物I与化合物II在碱2的作用下反应,得到6‑三氟甲基尿嘧啶化合物,用反应式表示如下:步骤一:步骤二:其中,R1为取代或非取代的烷基,取代或非取代的芳烃基,含氮杂环;X为卤素;R2为氢、取代或非取代的烷基;R3为取代或非取代的烷基。该方法可以应用于苯醚磺草胺制备,具有以下优点:操作简便、原料安全易得、反应温和、收率高、适合工业化生产。

主权项:1.一种合成6-三氟甲基尿嘧啶的方法,该方法包括,步骤一:胺基化合物与卤代乙酰化试剂在碱1的作用下反应制得化合物(I),用反应式表示如下: ;其中,所述的R1为取代或非取代的烷基、取代或非取代的芳烃基;X为卤素;Y为卤素、X3CCOO-;步骤二:在一定溶剂中,将步骤一得到的化合物(I)与化合物(II)在碱2的作用下反应,得到6-三氟甲基尿嘧啶化合物,用反应式表示如下: ;其中,所述的R1、X的定义同上;所述的R2为取代或非取代的烷基;所述取代的烷基或取代的芳烃基是指含有一个或多个取代基取代了氢原子的烷基或芳烃基,所述取代基为C1-C7烷基、芳基、杂芳基、卤素、氰基、硝基、羰基。

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