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申请/专利权人:泰苓科技(湖州)有限公司
摘要:本发明属于多孔碳材料技术领域,且公开了一种硼氮共掺杂多孔碳材料的制备方法和应用,本发明将吡啶甲醛中间体与4,4'‑二氨基‑[1,1'‑联苯]‑3,3'‑二羧酸进行席夫碱聚合反应,再与环氧丙醇发生酯化反应并经过浓硫酸水解,生成羟基结构的微孔聚合物,再与硼酸发生络合作用,最后经过高温碳化,得到硼氮共掺杂多孔碳材料。其具有巨大的比表面积和孔体积,并且可以作为锂钠离子电池负极的活性材料,在多孔碳基体中均匀分布着大量的活性吡啶氮,石墨氮等含氮活性基团,以及活性硼物质,可以促进锂离子的脱出和嵌入,提高离子传输速率,在不同电流密度下,均具有较高的充放电比容量,库伦效率和倍率性能。
主权项:1.一种硼氮共掺杂多孔碳材料的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:步骤(1)、向烧瓶中通入氮气,加入1,4-二氧六环,吡啶甲醛中间体,4,4'-二氨基-[1,1'-联苯]-3,3'-二羧酸,搅拌溶解后滴加醋酸溶液,加热至100-110℃,冷凝回流反应36-48h,离心分离,用水,乙醇洗涤,然后用索氏提取器在四氢呋喃中提取,干燥,得到羧基微孔聚合物;所述吡啶甲醛中间体的结构式为;步骤(2)、向烧瓶中加入N,N-二甲基甲酰胺,羧基微孔聚合物,环氧丙醇,N,N-二环己基碳二亚胺,4-二甲氨基吡啶,进行酯化反应,离心分离,用水,乙醇洗涤,然后用索氏提取器在二氯甲烷中提取,干燥,产物加入到硫酸溶液,进行水解反应,离心分离,用水洗涤,烘干,得到羟基微孔聚合物;步骤(3)、向烧瓶中加入硼酸水溶液,羟基微孔聚合物,在20-35℃中搅拌吸附3-6h,过滤后用水洗涤,干燥后将产物加入到管式炉中,通入氮气,升温至800-900℃,保温煅烧2-4h,冷却,得到硼氮共掺杂多孔碳材料。
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