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申请/专利权人：齐鲁普吉湾生物治疗公司
摘要：本文描述了抗CCR8抗体、编码抗CCR8抗体的多核苷酸、含有此类多核苷酸的宿主细胞、制备和使用此类抗CCR8抗体或多核苷酸的方法、含有此类抗CCR8抗体或多核苷酸的药物组合物，以及包含此类抗CCR8抗体的混合物或双特异性抗体或编码此类混合物或双特异性抗体的多核苷酸。
主权项：1.一种抗C-C基序趋化因子受体8抗CCR8单克隆抗体Mab，其包含含有重链可变结构域VH互补决定区1CDR1、CDR2和CDR3的VH以及含有轻链可变结构域VLCDR1、CDR2和CDR3的VL，其中抗CCR8Mab953抗体VHCDR1、CDR2和CDR3分别具有SEQIDNO：5、6和7的氨基酸序列，并且Mab953抗体VLCDR1、CDR2和CDR3分别具有SEQIDNO：8、9和10的氨基酸序列；其中抗CCR8Mab1047抗体VHCDR1、CDR2和CDR3分别具有SEQIDNO：15、16和17的氨基酸序列，并且Mab1047抗体VLCDR1、CDR2和CDR3分别具有SEQIDNO：18、19和20的氨基酸序列；其中抗CCR8Mab1187抗体VHCDR1、CDR2和CDR3分别具有SEQIDNO：25、26和27的氨基酸序列，并且Mab1187抗体VLCDR1、CDR2和CDR3分别具有SEQIDNO：28、29和30的氨基酸序列；其中抗CCR8Mab1434抗体VHCDR1、CDR2和CDR3分别具有SEQIDNO：35、36和37的氨基酸序列，并且Mab1434抗体VLCDR1、CDR2和CDR3分别具有SEQIDNO：38、39和40的氨基酸序列；并且其中：a所述抗CCR8抗体与CCR8的氨基端细胞外结构域结合的平衡解离常数KD不超过1nM；b与CCR8的氨基端细胞外结构域结合的KA为至少1×10-6，和或c阻断稳定转染了全长人CCR8蛋白的P815细胞中CCL1介导的趋化性的IC50小于100ngml。
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百度查询： 齐鲁普吉湾生物治疗公司 抗CCR8抗体
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