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申请/专利权人：山东博森医学工程技术有限公司;山东卡森细胞治疗工程技术有限公司

摘要：本发明提供了一种用于提高无血清环境下NK细胞扩增和杀伤活性的培养基和方法，属于医学技术领域。本发明所涉及的免疫细胞为NK细胞，通过利用三种不同的培养基，培养基A，培养基B和培养基C在NK细胞培养的初期、中期和最终阶段提供特定营养和刺激因子，本发明实现了在无血清环境下显著提高NK细胞扩增倍数和对肿瘤细胞的杀伤活性的效果，尤其在肝癌和肺癌细胞中效果卓越。本发明解决了传统无血清培养方法增殖效率低、细胞功能活性不足的问题，因此本发明提供了一种安全、高效的NK细胞培养方案，为肿瘤免疫治疗提供了新的技术支持。

主权项：1.一种用于提高无血清环境下NK细胞扩增和杀伤活性的培养基，其特征在于，所述培养基由如下的培养基A，培养基B和培养基C组成：所述培养基A由N-乙酰半胱氨酸，香菇多糖，IL-2，牛磺酸，右旋糖酐40和X-VIVO15培养基组成；所述培养基B由人参皂苷Rg1，白藜芦醇，IL-15，牛磺酸，右旋糖酐40和X-VIVO15培养基组成；所述培养基C由重组人Flt3配体，连翘苷，IL-21，牛磺酸，右旋糖酐40和X-VIVO15培养基组成；所述培养基A中，所述N-乙酰半胱氨酸的浓度为15-20μgL，所述香菇多糖的浓度为10-12mgL，所述IL-2的浓度为80-100μgL，所述牛磺酸的浓度为20-25mgL，所述右旋糖酐40的浓度为5-8mgL；所述培养基B中，所述人参皂苷Rg1的浓度为12-15mgL，所述白藜芦醇的浓度为12-15mgL，所述IL-15的浓度为50-75μgL，所述牛磺酸的浓度为20-25mgL，所述右旋糖酐40的浓度为5-8mgL；所述培养基C中，所述重组人Flt3配体的浓度为20-25μgL，所述连翘苷的浓度为8-12mgL，所述IL-21的浓度为35-40μgL，所述牛磺酸的浓度为30-35mgL，所述右旋糖酐40的浓度为8-10mgL；所述杀伤活性为杀伤肿瘤细胞的活性，所述肿瘤细胞包括肝癌细胞和肺癌细胞。

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