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申请/专利权人：山东第一医科大学(山东省医学科学院)
摘要：本发明公开了一种用于干细胞定向分化的基因编辑技术，本发明提供了一种用于干细胞定向分化的基因编辑技术，通过选择高增殖潜力的人类多能干细胞，利用CRISPR‑Cas9技术精确编辑促进分化所需的转录因子基因和敲除抑制分化的基因，结合特定的生长因子和细胞因子以及精确控制氧气浓度、pH值和温度等环境条件，显著提高干细胞向目标细胞类型分化的效率和质量，该技术通过综合使用基因编辑和优化的细胞培养基，确保了分化过程中营养供给和微环境的适宜性，获得高质量的目标细胞，通过多种分子和细胞生物学方法验证分化细胞的功能和表型，确保其具有目标细胞类型的典型功能和特性。在再生医学、疾病模型构建和细胞治疗等领域具有广泛的应用前景。
主权项：1.一种用于干细胞定向分化的基因编辑技术，其特征在于：包括：S1：选择具有高增殖潜力的人类干细胞；S2：利用CRISPR-Cas9技术向所述干细胞导入至少一个目标基因编辑序列，该序列特定于促进干细胞分化成特定细胞类型所需的基因；S3：通过适当的细胞培养条件，包括使用特定的生长因子和细胞因子诱导经过编辑的干细胞分化为特定细胞类型；S4：验证所分化细胞的功能和表型，确保其具有目标细胞类型的典型功能。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 山东第一医科大学(山东省医学科学院) 一种用于干细胞定向分化的基因编辑技术
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