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一测多评法测定黄连解毒汤中7种生物碱成分含量 

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申请/专利权人:南方医科大学第五附属医院

摘要:本发明公开了一测多评法测定黄连解毒汤中7种生物碱成分含量,以廉价易得的药根碱为内标,建立其与黄连解毒汤中格兰地新、非洲防己碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱这6种生物碱成分的相对校正因子,实现通过只测定黄连解毒汤中药根碱的含量,用校正因子计算出黄连解毒汤中其它6种生物碱成分含量,从而简便快捷、全面准确地对黄连解毒汤进行多指标的质量评价,有助于保证该产品的质量可控和疗效稳定,同时节约检测成本和时间;本发明选择乙腈‑甲酸铵甲酸流动相体系,其能够使各分析物均能够基线分离,且该体系对于质谱分析适用性较好,不容易对检测仪器及色谱柱造成损伤。

主权项:1.采用一测多评法测定黄连解毒汤中7种生物碱成分含量的方法,其特征在于,以药根碱为内标,建立其与黄连解毒汤中格兰地新、非洲防己碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱的相对校正因子,实现通过只测定黄连解毒汤中药根碱的含量,用相对校正因子计算出黄连解毒汤中其它6种生物碱成分含量,同时得到黄连解毒汤中7种生物碱成分含量;采用液相色谱法进行测定,色谱条件为:色谱柱:AgilentSB-Phenyl;流动相以乙腈为流动相A,含25mM甲酸铵的0.2%甲酸水溶液为流动相B,采用梯度洗脱程序,梯度条件为:0~15min,25%A;15~45min,25%~38%A;45~55min,38%~100%A;55~60min,100%A;60~62min,100%~25%A;流速0.8-1.2mLmin;检测波长260nm;柱温25-35℃;供试品溶液的制备步骤为:取黄连解毒汤冻干粉,加入甲醇水超声提取,放冷,用甲醇水补足失重,摇匀,滤过,取续滤液,以微孔滤膜滤过,即得。

全文数据:

权利要求:

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