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申请/专利权人：河南全宇制药股份有限公司
摘要：本发明公开了一种用UPLC‑MS检测清热解毒口服液多组分的方法，涉及中药制剂分析技术领域；采用超高效液相色谱联用质谱法测定制剂中的苹果酸、绿原酸、没食子酸、龙胆酸、肉桂酸、异绿原酸C、异绿原酸A、咖啡酸、柠檬酸、水杨酸的含量；包括下列步骤：供试品溶液的制备：精密量取清热解毒口服液1mL，置10mL容量瓶中，用纯水定容至刻度，摇匀，滤过，作为供试品溶液；对照品溶液的制备：精密称取苹果酸、绿原酸、没食子酸、龙胆酸、肉桂酸、异绿原酸C、异绿原酸A、咖啡酸、柠檬酸、水杨酸的对照品，置容量瓶中。本发明可以同时检测多种成分，大大提高了检测效率；避免了由于单一成分检测不准确而导致的误判。
主权项：1.一种用UPLC-MS检测清热解毒口服液多组分的方法，其特征在于，该方法采用超高效液相色谱联用质谱法测定制剂中的苹果酸、绿原酸、没食子酸、龙胆酸、肉桂酸、异绿原酸C、异绿原酸A、咖啡酸、柠檬酸、水杨酸的含量；包括下列步骤：S1：供试品溶液的制备：精密量取清热解毒口服液1mL，置10mL容量瓶中，用纯水定容至刻度，摇匀，滤过，作为供试品溶液；S2：对照品溶液的制备：精密称取苹果酸、绿原酸、没食子酸、龙胆酸、肉桂酸、异绿原酸C、异绿原酸A、咖啡酸、柠檬酸、水杨酸的对照品，置容量瓶中，加甲醇与纯水溶解并定容至刻度，摇匀即得；S3：确定液质联用色谱条件：UPLC色谱条件：C18色谱柱，以0.1％甲酸水溶液为流动相A，以甲醇为流动相B，采用梯度洗脱；S4：测定方法：分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液1.5mL注入进样瓶，放入超高效液相色谱仪，按照S3所述色谱条件测定，即得。
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权利要求：
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