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申请/专利权人：江西钟山药业有限责任公司
摘要：本发明涉及一种杞菊地黄口服液制备工艺，其包括：将牡丹皮与菊花在添加一定量纤维素酶的条件下湿法球磨，之后蒸馏保留蒸馏液和药渣；将枸杞子、熟地黄、制山茱萸、山药、泽泻、茯苓等在添加一定量纤维素酶和少量果胶酶的条件下湿法球磨，得药材。将药材和药渣混合置于高压低温反应釜内，在低温高压下采用水‑食品级乙醇进行混合浸提；浸提结束后高速离心，取上清液，过0.45μm微滤，滤液蒸发回收乙醇，得到浓缩滤液；将蒸馏液和浓缩滤液混合，添加助剂，加纯水调整浓度，灭菌，灌装得成品。本发明的制备工艺对现有工艺进行简化、可减少对配套设备数量的要求、节省能耗，缩短工艺周期，提高生产效率。
主权项：1.一种杞菊地黄口服液制备工艺，其特征在于，其包括如下步骤：S1、将干燥的牡丹皮、熟地黄、山药、泽泻、茯苓切成小不大于2cm³的颗粒；S2、将牡丹皮与菊花装入球磨罐中，球磨35-50min，球磨罐中加入药材重量12-20%的纯水，按药材质量计加500-1000单位kg的纤维素酶，球磨结束后，用蒸气蒸馏提取1h-1.5h，蒸馏速度控制在3.5-5.5Lmin，收集蒸馏液，保留药渣；将枸杞子、熟地黄、制山茱萸、山药、泽泻、茯苓装入球磨罐中，球磨35-50min，球磨罐中药材重量12-20%的纯水，按药材质量计加500-1000单位kg的纤维素酶和0.05-0.15%的果胶酶，球磨结束后倒出药材；S3、将S2的药材和药渣混合置于聚四氟乙烯或陶瓷内衬的高压低温反应釜内，加入水-食品级乙醇进行混合提取，水与食品级乙醇的体积比为3-4:7-6，水-食品级乙醇总体积为药材和药渣总质量的4-6倍；在高压低温反应釜内，通过充入灭菌的空气氮气升压将高压低温反应釜内压力维持在4.3-7.6MPa，温度控制在10℃-42℃，提取反应2.5-5h；S4、将反应液导出，在8000-15000rpm下高速离心取上清液，过0.45μm微滤，留取滤液，滤液蒸发回收乙醇，得到浓缩滤液；S5、将S1的蒸馏液和S4的浓缩滤液混合，添加助剂，加纯水调整浓度，灭菌，灌装。
全文数据：
权利要求：
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