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摘要：本发明公开了海洋真菌来源桔霉素衍生物cladosporinC在制备抗前列腺癌药物中的应用。化合物cladosporinC的结构式如式I所示。化合物cladosporinC是从海洋真菌Talaromycessp.SCSIO41412的发酵物中制备分离得到的。cladosporinC能抑制PC‑3和22Rv1前列腺癌细胞的增殖，IC50值分别为6.51和9.25μM，可以用于制备抗前列腺癌药物。因此本发明所述的cladosporinC可以作为恩杂鲁胺等雄激素受体拮抗剂耐药之后的补充选择或联合治疗用药选择，对开发中国海洋药物资源具有重要意义。
主权项：1.化合物cladosporinC或其药用盐在制备抗前列腺癌药物中的应用，所述化合物cladosporinC的结构式如式I所示：
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百度查询： 中国科学院南海海洋研究所 海洋真菌来源桔霉素衍生物cladosporin C在制备抗前列腺癌药物中的应用
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