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摘要：本发明涉及一种弥漫性大B细胞淋巴瘤预后评估模型的构建方法，包括以下步骤：1收集患者IPI评估系统所需数据，并检测样本中的PIM1、EZH2、B2M、KLHL4、CD79b、MYC、STAT3基因是否突变；2根据IPI评估系统方案为IPI赋值；3根据PIM1、EZH2、B2M、KLHL4、CD79b、MYC、STAT3突变状态赋值；4将步骤2得到的IPI分数和步骤3得到的各种基因突变对应的计分代入公式计算得到IPI‑M值；5根据步骤4中计算得到的IPI‑M值进行分组并进行预后评估。本发明的弥漫性大B细胞淋巴瘤预后评估模型结合分子突变特征，充分考虑常见基因突变的影响，使患者在初诊时被全面评估，为患者后续治疗提供重要指导，具有良好的临床应用价值。

主权项：1.一种弥漫性大B细胞淋巴瘤预后评估模型的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：1收集患者IPI评估系统所需数据，并检测样本中的PIM1、EZH2、B2M、KLHL4、CD79b、MYC、STAT3基因是否突变；所述患者IPI评估系统所需数据包括患者的年龄、血清LDH值、体力状况PS评分、AnnArbor分期、结外累及位点数量；2根据步骤1收集的IPI评估系统所需数据，当满足年龄＞60岁，记1分，否则0分；血清LDH值＞正常值上限220UL，记1分，否则0分；PS评分≥2，记1分，否则0分；AnnArbor分期≥III期，记1分，否则0分；结外累及位点数量＞1个，记1分，否则0分；将上述五项结果的总和作为IPI分数，最低0分，最高5分；3当步骤1检测的七种基因发生突变时，按照如下规则计分：如果PIM1基因发生突变时，PIM1＝1，否则PIM1＝0；如果EZH2基因发生突变时，EZH2＝1，否则EZH2＝0；如果B2M基因发生突变时，B2M＝1，否则B2M＝0；如果KLHL4基因发生突变时，KLHL4＝1，否则KLHL4＝0；如果CD79b基因发生突变时，CD79b＝1，否则CD79b＝0；如果MYC基因发生突变时，MYC＝1，否则MYC＝0；如果STAT3基因发生突变时，STAT3＝1，否则STAT3＝0；4将步骤2得到的IPI分数和步骤3得到的各种基因突变对应的计分代入如下公式计算得到IPI-M值：IPI-M＝0.461×IPI+0.442×PIM1-0.842×EZH2-0.805×B2M+0.520×KLHL14+0.539×CD79b+0.611×MYC-1.233×STAT3；5根据步骤4中计算得到的IPI-M值进行分组并进行预后评估，其中，IPI-M值≤0.0为极低危组，0.0＜IPI-M值≤0.5为低危组，0.5＜IPI-M值≤1.5为中危组，1.5＜IPI-M值≤2.0为高危组，IPI-M值2.0为极高危组。

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百度查询： 镇江市第一人民医院 一种弥漫性大B细胞淋巴瘤的预后评估模型构建方法