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摘要：本发明公开了一种靶向TSPO受体的PET显像剂的制备方法及应用。本发明首次通过前体化合物Br‑CF2‑QC进行放射性核素F‑18标记后合成了18F‑TFQC，放射性化学纯度大于99％，本发明提供的制备方法简单快捷，制备方法的放射化学产率约11.90±1.40％衰减校正后。本发明所述的正电子显像剂18F‑TFQC能够作为靶向炎症的PET显像探针。由于其穿透血脑屏障的效果较好，18F‑TFQC有望成为脑神经炎症的PET候选显像探针。本发明首次进行了18F‑TFQC放射性化学合成，制备方法简单快捷，为18F‑TFQC的科学研究和临床应用奠定了基础。
主权项：1.一种靶向TSPO受体的PET显像剂18F-TFQC的制备方法，其特征在于，该PET显像剂18F-TFQC的放射性化学纯度99％，其化学结构式为： 所述的PET显像剂18F-TFQC是由如下所示的前体化合物Br-CF2-QC进行放射性核素F-18标记后得到： 所述的前体化合物Br-CF2-QC通过如下所示的化学合成路线进行制备： 所述PET显像剂18F-TFQC的合成路线如下：
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百度查询： 复旦大学附属中山医院 一种靶向TSPO受体的PET显像剂的制备方法及应用
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