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摘要：本发明涉及补体C1q检测试剂盒技术领域，且公开了一种补体C1q检测试剂盒及其制备方法，该试剂盒包括试剂R1和试剂R2，试剂R1包括：磷酸二氢钠、磷酸氢二钾、乳化剂、DTPA、氯化钠、聚乙二醇、脂蛋白酯酶、吐温和阻断剂；试剂R2包括：HEPES、氯化钠、叠氮钠、聚乙二醇和补体C1q抗体；本发明的补体C1q检测试剂盒适用于在生化分析仪上进行补体C1q检测，其不仅提高了试剂稳定性和试剂线性，而且提高了试剂盒检测的抗干扰能力和准确性，为临床医学检验提供了稳定性更好、线性范围更宽、抗干扰能力更强、准确度更高的产品选择。

主权项：1.一种补体C1q检测试剂盒，其特征在于，所述补体C1q检测试剂盒包括试剂R1和试剂R2；所述试剂R1包括：脂蛋白脂肪酶、2-3KUL，牛血清白蛋白、0.1-2gL，IgG-Fc片段、10-30mgL，二乙烯三胺五乙酸、0.2-0.8gL，磷酸二氢钠、20-30gL，磷酸氢二钾、20-50gL，氯化钠、5-20gL，PEG-8000、30-40gL，吐温-40、0.2-1gL，pH值为7.0-7.4；其溶剂为纯化水；其中，脂蛋白脂肪酶与牛血清白蛋白通过协同配合作用，使脂血样本中的甘油三酯生成无色易溶于水且无抗原性的甘油和脂肪酸，当血脂浓度小于2000mgdL时，实现消除脂血干扰作用；所述试剂R2的成分及相应含量为：补体C1q抗体、100-300mlL，4-羟乙基哌嗪乙磺酸、100-300mmolL，氯化钠、5-20gL，叠氮钠、1gL，PEG-8000、30-40gL，pH值为7.0-7.4；其溶剂为纯化水；补体C1q检测试剂盒的制备方法包括如下步骤：配制试剂R1：将配方量的磷酸二氢钠溶于纯化水中，再依次加入磷酸氢二钾、二乙烯三胺五乙酸和氯化钠，得试剂R1缓冲液；而后，将吐温、聚乙二醇依次溶于所述试剂R1缓冲液，调节pH值，再加入牛血清白蛋白、脂蛋白脂肪酶和IgG-Fc片段，得到所述试剂R1；配制试剂R2：将配方量的4-羟乙基哌嗪乙磺酸溶于纯化水中，再依次加入氯化钠、叠氮钠和聚乙二醇，得试剂R2储存液；调节pH值，而后，加入补体C1q抗体，搅拌至完全溶解，在2-8℃静置，过滤除菌后即得所述试剂R2。

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