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摘要：本公开文本总体上涉及从非功能性正义单链RNA+ssRNA病毒基因组如甲病毒基因组或srRNA产生功能性自复制RNA的方法。更特别地，所述方法涉及组装多个核酸片段以产生从头功能性srRNA。还提供了包含此类功能性srRNA的组合物、核酸构建体、载体和重组细胞。本文进一步公开了用于在受试者中诱导药效学作用的方法以及用于预防和或治疗有需要的受试者的健康状况的方法。
主权项：1.一种用于产生功能性自复制RNAsrRNA的方法，所述方法包括：a提供一种或多种正义单链RNA+ssRNA病毒基因组或非功能性srRNA，其中所述一种或多种+ssRNA病毒基因组或srRNA中的至少一种是非功能性的；b从所述一种或多种+ssRNA病毒基因组或srRNA去除一个或多个RNA聚合酶终止位点或RNA聚合酶隐蔽终止位点；c产生多个核酸片段，每个核酸片段包含源自所述一种或多种+ssRNA病毒基因组或srRNA的核苷酸序列；以及d组装所述多个核酸片段，以产生从头功能性srRNA组装物。
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百度查询： 瑞普利科特生物科学公司 用于产生功能性自复制RNA分子的方法
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