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摘要：本发明属于疾病治疗技术领域，公开了S100A8作为血管畸形的治疗靶点的应用。本发明体外和体内验证孟鲁斯特纳MS对DDX24缺乏性血管畸形的治疗作用。免疫沉淀结果显示，MS通过抑制DDX24蛋白在细胞质中的泛素化作用来稳定其表达。采用质谱技术鉴定出MS在内皮细胞ECs中的直接结合靶点为S100钙‑结合蛋白A8S100A8，并通过细胞热移测定、药物亲和反应靶稳定性、分子对接模拟和表面等离子体共振分析验证。通过与S100A8的直接作用，MS促进了S100A8与DDX24‑Q基序的复合物的形成。我们的研究揭示了MS通过新的靶点S100A8治疗血管畸形的新功能，为该疾病的治疗提供了新策略。
主权项：1.S100A8作为孟鲁斯特纳治疗DDX24敲低引起的血管畸形的结合剂的应用。
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百度查询： 中山大学附属第五医院 S100A8作为血管畸形的治疗靶点的应用
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