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摘要：本发明涉及一种制备远志皂甙B的方法，具体涉及一种从远志中制备远志皂甙B的方法。解决了目前制备远志皂甙B的方法存在分离时间长、收率低、成本高，不利于工业化生产的技术问题。本发明包括以下步骤：1脱脂：采用第一有机溶剂对远志原料回流提取，过滤，浓缩得到提取渣；2醇提取；3吸附：采用大孔树脂吸附；4浓缩沉降：将吸附流出液进行浓缩，采用絮凝剂絮凝沉降；5分离纯化：采用有机混合溶剂对沉淀进行搅拌提取，浓缩；采用乙醇溶解，进行浓缩；采用第二有机溶剂使结晶析出，静置，过滤，得到远志皂甙B粗品；6精制：将远志皂甙B粗品溶解，脱色，过滤，将滤液浓缩，静置，过滤，漂洗得到结晶，结晶干燥得到远志皂甙B。
主权项：1.一种从远志中制备远志皂甙B的方法，其特征在于，包括以下步骤：1脱脂将远志原料粉碎，采用远志原料质量10-15倍量的第一有机溶剂对远志原料进行回流提取多次，过滤收集滤液，将滤液浓缩得到提取渣；2醇提取采用浓度为85％-95％的乙醇，在60℃-70℃下对提取渣进行多次提取，过滤收集滤液，将滤液浓缩至乙醇浓度为30％-50％，得到第一浓缩液；3吸附采用大孔树脂对第一浓缩液进行吸附，将糖酯类成分吸附于大孔树脂上，收集吸附流出液；4浓缩沉降将吸附流出液进行浓缩，加入絮凝剂，絮凝剂吸附远志皂甙B，依次进行搅拌、静置、离心、过滤，收集沉淀并干燥；所述絮凝剂为壳聚糖；5分离纯化采用沉淀质量5-10倍量的有机混合溶剂对沉淀进行搅拌提取，浓缩至无溶剂；再加入浓度为95％的乙醇搅拌溶解，浓缩得到第二浓缩液；再加入第二浓缩液质量1-2倍量的第二有机溶剂，搅拌至结晶析出，静置8h-12h，过滤，得到远志皂甙B粗品；6精制将远志皂甙B粗品溶解，脱色，过滤收集滤液，将滤液浓缩至质量为远志皂甙B粗品质量的1-3倍量，4℃-8℃放置24h-36h析出晶体，过滤得到结晶，用乙醇漂洗结晶，干燥后得到精制的远志皂甙B。
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