Document
拖动滑块完成拼图
首页 专利交易 科技果 科技人才 科技服务 国际服务 商标交易 会员权益 IP管家助手 需求市场 关于龙图腾
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索

大青组织培养快速繁殖方法及应用专利

发布时间:2024-12-18 11:58:33 来源:龙图腾网 导航: 龙图腾网> 最新专利技术> 大青组织培养快速繁殖方法及应用

买专利卖专利找龙图腾,真高效! 查专利查商标用IPTOP,全免费!专利年费监控用IP管家,真方便!

申请/专利权人:中国林业科学研究院亚热带林业研究所

申请日:2024-09-27

公开(公告)日:2024-12-13

公开(公告)号:CN119111396A

专利技术分类:

专利摘要:本发明涉及植物组培技术领域,为一种大青组织培养快速繁殖方法及应用,本发明以未木质化的幼嫩茎段为外植体经清洁后依次用75%酒精、0.1%升汞溶液灭菌,通过初代诱导、继代增殖、壮芽培养和生根培养,建立了大青组培快繁技术体系,为其生产繁殖、野生种质资源的收集保存、引种驯化、开发利用等提供技术支撑。本发明通过外植体采集时机和灭菌时长的掌控,使外植体接种污染率控制在15%以内,且死亡率控制在10%以内;初代诱导时聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的加入可有效抑制外植体褐变;通过激素调控使初代诱导率高达80%以上,增殖系数达到11.6左右,生根率达95%以上;壮芽和生根培养时添加一定浓度的椰汁使叶片更加鲜绿,苗和根更加健壮,最终提高炼苗成活率。

专利权项:1.大青组织培养快速繁殖方法,其特征在于,步骤包括:(1)外植体采集:连续晴朗2~3天后的某天,于上午10点后取未木质化的幼嫩茎段为外植体;(2)外植体灭菌:剪除叶片的茎段经清洗后转移至超净台,用75%酒精溶液浸泡震荡灭菌20~30s,无菌水涮洗2~3次,0.1%升汞溶液浸泡震荡灭菌7~8min,无菌水涮洗4~5次,无菌滤纸吸干茎段表面水分;(3)初代诱导:外植体剪成1.0~2.0cm的带节小段,按极性接种于初代诱导培养基中培养15~20天;所述初代诱导培养基的配方为:WPM培养基+6-BA0.4~0.6mgL+NAA0.01~0.02mgL+PVP3.0~5.0gL+蔗糖25.0~35.0gL+琼脂6.5~7.5gL;(4)继代增殖:初代诱导的丛生芽切成单芽,按极性接种于继代增殖培养基中培养25~35天;所述继代增殖培养基的配方为:MS培养基+6-BA1.0~1.2mgL+TDZ0.01~0.02mgL+IBA0.4~0.6mgL+蔗糖25.0~35.0gL+琼脂6.5~7.5gL;(5)壮芽培养:继代增殖培养的丛生芽分成单芽,按极性接种于壮芽培养基中培养25~35天;所述壮芽培养基的配方为:MS培养基+6-BA1.8~2.0mgL+椰汁45.0~55.0mLL+蔗糖25.0~35.0gL+琼脂6.5~7.5gL;(6)生根培养:壮芽培养后的单芽接种于生根培养基中培养30~40天;所述生根培养基的配方为:12MS培养基+NAA0.5~0.7mgL+IBA0.2~0.3mgL+椰汁45.0~55.0mLL+蔗糖25.0~35.0gL+琼脂6.5~7.5gL。

百度查询: 中国林业科学研究院亚热带林业研究所 大青组织培养快速繁殖方法及应用

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。