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申请/专利权人:中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日:2011-11-18
公开(公告)日:2015-06-10
公开(公告)号:CN103121896B
专利技术分类:..从含六元芳环的烃,例如丙基甲苯裂解为乙烯基甲苯[2006.01]
专利摘要:本发明涉及一种多环芳烃转化为单环芳烃的方法。主要解决现有技术中存在的多环芳烃转化深度低,单环芳烃收率低和选择性低,催化剂失活速率快的问题。本发明通过以多环芳烃混合物和氢气为原料通过固定床反应器,在反应温度335~440℃、压力4~7MPa、重时空速度1~3hr-1、氢烃摩尔比4.0~8.0的条件下与催化剂接触反应生成单环芳烃混合物的技术方案较好地解决了该问题,该方法可用于重质多环芳烃转化为单环芳烃的工业生产中。
专利权项:一种多环芳烃转化为单环芳烃的方法,以多环芳烃混合物和氢气为原料通过固定床反应器,在反应温度335~440℃、反应压力4~7MPa、重时空速度1~3hr‑1、氢烃摩尔比4.0~8.0的条件下与催化剂接触反应生成单环芳烃混合物,其中所用的催化剂以重量百分比计包括以下组分:a34.5~60%FAU型沸石和选自MOR、BEA、MFI或MCM‑22中的至少一种分子筛的混合物;b39.5~65%选自γ‑氧化铝、η‑氧化铝或拟薄水铝石中的至少一种为粘结剂;c0.05~0.9%选自Pt、Pd或Ir中的至少一种金属或其氧化物;所用催化剂的制备方法,包括以下步骤:①将FAU型沸石和选自MOR、BEA、MFI或MCM‑22中的至少一种分子筛的混合物与选自γ‑氧化铝、η‑氧化铝、拟薄水铝石中的至少一种的粘结剂进行混捏、成型、干燥后,在450~650℃焙烧0.5~24h得到催化剂载体;②将选自Pt、Pd或Ir中的至少一种金属或其氧化物的前驱物溶液于30~50℃浸渍到催化剂载体上0.5~24h,经干燥后在300~450℃焙烧0.5~24h得到成品催化剂;在催化剂载体制备过程中添加按载体干基计算2~5%重量的助剂;添加按载体干基计算3~6%重量选自盐酸、硝酸、醋酸、酒石酸、柠檬酸或草酸中的至少一种和水体积比1:1~1:5的酸溶液为成胶剂;金属Pt的前驱物溶液为氯铂酸;金属Pd的前驱物溶液为硝酸钯或氯化钯中的至少一种;金属Ir的前驱物溶液为氯铱酸;其中,多环芳烃混合物为萘系化合物;单环芳烃混合物包括苯、甲苯、乙苯、二甲苯、碳九芳烃和碳十芳烃;FAU型沸石和选自MOR、BEA、MFI或MCM‑22中的至少一种分子筛均为钠重量含量低于2%的氢型或铵型沸石。
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