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申请/专利权人：纽朗制药公司
申请日：2004-11-12
公开（公告）日：2006-12-27
公开（公告）号：CN1886366A
专利技术分类：.至少1个羧酰胺基的碳原子连接在碳架的除六元芳环以外的环的碳原子上[2006.01]
专利摘要：本发明涉及以下通式I的新的环戊基衍生物，其中X是亚甲基、氧、硫或NR7基团；R1是直链或支链的C1－C8烷基或C3－C8亚链烯基或C3－C8亚炔基链，其任选地被CF3、苯基、苯氧基或萘基取代，芳族环任选地被一个或多个C1－C4烷基、卤素、三氟甲基、羟基或C1－C4烷氧基取代；R2、R3独立地是氢、C1－C3烷基链、卤素、三氟甲基、羟基或C1－C4烷氧基；R4、R5、R6、R7独立地是氢或C1－C6烷基；和其药学上可接受的盐，它们具有作为钠和或钾通道调控剂的活性，因此可用于预防、减轻和治愈各种病变，包括但不限于神经病学疾病、精神病学疾病、心血管疾病、炎性疾病、眼科疾病、泌尿系疾病、代谢疾病和胃肠疾病，其中上述机理已被描述为发挥病理学作用。
专利权项：1.式I化合物其中X是亚甲基、氧、硫或NR7基团；R1是直链或支链的C1-C8烷基或C3-C8亚链烯基或C3-C8亚炔基链，其任选地被CF3、苯基、苯氧基或萘基取代，芳族环任选地被一个或多个C1-C4烷基、卤素、三氟甲基、羟基或C1-C4烷氧基取代；R2，R3独立地是氢、C1-C3烷基链、卤素、三氟甲基、羟基或C1-C4烷氧基；R4，R5，R6，R7独立地是氢或C1-C6烷基；和其药学上可接受的盐。
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