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申请/专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日：2005-05-31
公开（公告）日：2007-07-04
公开（公告）号：CN1993129A
专利技术分类：.....与杂环系统邻位或迫位稠合的[2006.01]
专利摘要：本发明披露式I的化合物、或其药学可接受的盐或溶剂化物在制备用于治疗C－C趋化因子介导的病症例如炎性疾病的药物中的用途，其中X1、X2、X3、X4、Ra、p、R1、Z、Y、R2、R3和R4如说明书所定义。某些式I的化合物是新的，并且也描述和要求了这些化合物以及它们的制备。
专利权项：1.式I的化合物或其药学可接受的盐或其溶剂化物在制备用于治疗C-C趋化因子介导病症的药物中的用途其中X1或X2选自硫，氮或CH，条件是X1或X2中的至少一个是硫或氮；X3或X4之一是氮，另一个是N或CH；Ra是氢，C1-3烷基，C2-4烯基，C2-4炔基，三氟甲基，卤素，氨基，C1-3烷基氨基，二-C1-3烷基氨基，C1-4烷氧基，羟基，硫代C1-4烷基，或环丙基；p是0或选自1、2、3或4的整数；R1是氢，或任选取代的环烷基或任选取代的芳基环，其中两个取代基可连接到一起形成任选取代的稠合双环，所述稠合双环可包含杂原子，Z是氧或基团NR6或-NR6CO-，其中R6是氢或C1-6烷基，或R6是C2-6亚烷基或C2-6亚烯基，其与环R1键合形成稠合双环系统；Y是直键或基团，-O-，-CO-，-SOm-，-NR8-，-NR8CO-，-CONR8-，SOmNR8-或-NR8SOm-，其中m是0、1或2，R8是氢或任选取代的C1-4烷基，R2是直键，任选取代的C1-10直链或支化的亚烷基，其任选插入有基团NRb，其中Rb是氢或C1-3甲基；或R2与R8一起可形成任选取代的环烷基或杂环，R3和R4独立地选自任选取代的C1-10烷基，任选取代的C2-10烯基，任选取代的C1-10炔基或任选取代的杂环基团，或R3和R4与它们连接的氮原子一起形成任选取代的杂环，所述杂环任选地包含另外的杂原子，或R3与R2或R8与它们连接的氮原子一起形成任选取代的杂环，所述杂环任选地包含另外的杂原子，或R3和R4与R2一起形成任选取代的桥环结构。
百度查询： 阿斯利康（瑞典）有限公司 用于药物的噻吩并嘧啶和噻唑并嘧啶
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