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申请/专利权人：江苏奥赛康药业有限公司;暨南大学;中国科学院上海药物研究所
申请日：2018-07-17
公开（公告）日：2020-03-24
公开（公告）号：CN110914267A
专利技术分类：..邻位稠环系[2006.01]
专利摘要：一种具有式Ⅰ结构的吡啶并嘧啶酮或者吡啶并吡啶酮类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子。该类化合物可以抑制EGFR的797位半胱氨酸突变成丝氨酸EGFRC797S突变体的活性，但对野生型EGFR活性较弱，可以有效抑制非小细胞肺癌肿瘤细胞的生长，可用于制备抗肿瘤药物，主要用于现有第三代EGFR小分子抑制剂类抗非小细胞肺癌药物OsimertinibAZD9291，OlmutinibHM6171，Rociletinib9,CO‑1686等诱发的第797位半胱氨酸突变成丝氨酸C797S的临床耐药，其对野生型非小细胞肺癌具有选择性。
专利权项：PCT国内申请，权利要求书已公开。
百度查询： 江苏奥赛康药业有限公司 暨南大学 中国科学院上海药物研究所 嘧啶并吡啶酮或者吡啶并吡啶酮类化合物及其应用
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