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作为TCR-NCK相互作用的抑制剂的色烯衍生物 

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摘要:本发明提供了调节TCR与Nck的相互作用的化合物、其组合物以及使用所述化合物进行治疗的方法。

主权项:1.一种式I的化合物, 或其药学上可接受的盐,其中:R1是R、卤素、-CN、-OR、-NHR或-NR2;R2是R、卤素、-CONR2或-NR2;R3是氢或吸电子基团;每个R独立地是氢或选自以下的经任选取代的基团:C1-6脂肪族;3-8元饱和或部分不饱和的单环碳环;苯基;具有1-2个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的4-8元饱和或部分不饱和的单环杂环;具有1-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-6元单环杂芳环,或同一个氮上的两个R与其中间原子一起形成经任选取代的5-6元杂环,所述环除了与其连接的氮之外还具有0-1个杂原子,其中此类杂原子是氧、氮或硫;L1是共价键或C1-4二价直链或支链饱和或不饱和烃链,其中所述链的1-2个亚甲基单元独立地且任选地被-O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CS-、-CR2-、-CHR-、-CF2-、-NR-、-CONR-、-RNCO-、-OCONR-、-NRCONR-或-Cy-替代;L2是共价键或C1-4二价直链或支链饱和或不饱和烃链,其中所述链的1-2个亚甲基单元独立地且任选地被-O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CS-、-CR2-、-CHR-、-CF2-、-NR-、-CONR-、-RNCO-、-OCONR-或-NRCONR-替代;并且每个Cy独立地是二价经任选取代的3-8元饱和或部分不饱和的单环碳环;经任选取代的亚苯基;具有1-3个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的经任选取代的4-8元饱和或部分不饱和的单环杂环;具有1-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的经任选取代的5-6元单环杂芳环;其中所述化合物不是选自以下的化合物:

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百度查询: 阿塔克斯生物制药有限公司 作为TCR-NCK相互作用的抑制剂的色烯衍生物

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