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摘要：本文提供了CDK46激酶的抑制剂、包含所述抑制性化合物的药物组合物和用于使用所述CDK46激酶抑制性化合物治疗疾病的方法。
主权项：1.一种化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其具有式I的结构： 其中，R1选自氢、卤素、-CN、任选经取代的C1-C4烷基、或任选经取代的C1-C4烷氧基；R2选自氢、卤素、-CN、任选经取代的C1-C6烷基、任选经取代的C2-C8烯基、任选经取代的C2-C8炔基、任选经取代的C3-C7碳环基、任选经取代的C3-C7碳环基烷基、或-CONR42；R3选自L-G、氢、-CN、任选经取代的C1-C8烷基、任选经取代的C2-C8烯基、任选经取代的C3-C7碳环基、任选经取代的杂环基、任选经取代的芳基、任选经取代的杂芳基、任选经取代的碳环基烷基、任选经取代的杂环基烷基、任选经取代的芳烷基、或任选经取代的杂芳烷基、-COR9、-CO2R9、-CONHR9、或-CONR92；L是任选经取代的亚芳基或任选经取代的杂亚芳基；G选自任选经取代的C3-C7碳环基、任选经取代的杂环基、任选经取代的碳环基烷基、或任选经取代的杂环基烷基；R4是氢或任选经取代的C1-C4烷基；R5选自氢、卤素、-OH、任选经取代的C1-C4烷基、和任选经取代的C1-C4烷氧基；R6选自氢或卤素；或者任选地，R5和R6一起形成氧代；每个R7独立地选自氢或卤素；X是-O-、-S-、-SO2-、N-R8、CH2、CF2、或C-SO2-R9；R8选自氢、-SO2R9、SO＝NR9R9、-COR9、-CO2R9、-CONHR9、-CONR92；并且每个R9独立地选自任选经取代的C1-C6烷基、任选经取代的C3-C7碳环基、任选经取代的杂环基、任选经取代的芳基、任选经取代的杂芳基、任选经取代的碳环基烷基、任选经取代的杂环基烷基、任选经取代的芳烷基、或任选经取代的杂芳烷基。
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百度查询： 金耐特生物制药公司 CDK4/6激酶的抑制剂
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