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申请/专利权人:复旦大学
摘要:本发明属制药领域,涉及化合物GSK‑J1HCL在制药中的新用途,具体涉及组蛋白去甲基酶JMJD3抑制剂GSK‑J1HCL在制备治疗心肌纤维化药物中的用途。本发明通过建立的小鼠左冠状动脉结扎手术引起的心肌纤维化模型和AngII诱导NRCFs的体外心肌纤维化模型实验,结果表明GSK‑J1HCL通过抑制JMJD3的表达降低胶原含量,减少纤维化相关蛋白的表达对心肌纤维化起到调控作用。所述化合物GSK‑J1HCLC22H23N5O2.HCL及其相关抑制剂可用于制备防治心肌纤维化疾病的药物。
主权项:1.JMJD3抑制剂GSK-J1HCL在制备治疗心肌纤维化药物中的用途;所述的GSK-J1HCL的分子式为:C22H23N5O2.HCL。
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百度查询: 复旦大学 JMJD3抑制剂GSK-J1 HCL在制备治疗心肌纤维化药物中的用途
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