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申请/专利权人：中国科学院上海药物研究所
摘要：本发明涉及一类作为TBK1抑制剂的化合物、包含其的药物组合物及其用途。所述化合物由以下通式I表示，所述通式I的化合物具有显著的TBK1抑制活性，具备开发成TBK1抑制剂类药物以及与TBK1相关疾病，例如恶性肿瘤、自身免疫及炎症疾病的治疗药物的潜力。
主权项：1.一种由以下通式I表示的化合物、其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物： 在以上通式I中，Z选自C1-C8亚烷基；Q选自含有1～3个选自N、O、S杂原子的5～8元杂环基，所述杂环基包括单环、并环、桥环、螺环；Y选自-C＝O-R1，-CH2m-R2或-L-X，其中，R1选自取代或未取代的C1-C6烷氧基、取代或未取代的C2-C6炔基、取代或未取代的C2-C6烯基、取代或未取代的5-10元杂芳基，所述取代的取代基选自卤素、C1-C6烷氧酰基、5-7元杂环基、2-氨基苯基胺甲酰基；m为1-4的整数，R2选自取代或未取代的C6-C10芳基、-NHC＝O-R3，其中，C6-C10芳基的取代基选自未取代或被卤素取代的磺酰基，R3选自C1-C6烷氧基、未取代或金刚烷取代的C1-C6烷基；L选自-[-CH22-O]n-CH2f-、-CH2n-NH-C＝O-CH2-O-CH22-O-CH2-、-CH2n-NH-C＝O-CH2-[O-CH22]p-NH-C＝O-CH2q-，其中n、f、p和q各自独立地为0至6的整数，X为
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百度查询： 中国科学院上海药物研究所 一类作为TBK1抑制剂的化合物、包含其的药物组合物及其用途
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