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申请/专利权人：中国政法大学
摘要：本发明公开了一种通过检测RNA降解程度判断法医学中血痕形成时间的方法。本发明选择18SrRNA为基础，分别以44bp的短片段，149bp的中片段以及305bp长片段为靶序列设计引物。运用短中长这三种引物，进行实时荧光定量PCRqPCR检测。对梯度稀释的标准品进行qPCR反应，构建标准曲线。通过qPCR扩增检测得到Ct值，代入标准曲线可以对起始模版拷贝数进行定量。随着时间的增加，长片段目的序列扩增成功的概率最低，中片段次之，短片段相对稳定扩增成功概率较高。通过计算长片段与短片段起始拷贝数的比值以及中片段与短片段起始拷贝数的比值，判断人血痕样本中RNA的完整度。通过分析RNA完整度与时间的线性关系，从而为研究血痕存留时间、死亡时间以及损伤时间等提供技术手段。
主权项：1.特异性引物组合在检测人血痕中RNA降解程度、判断法医学中血痕形成时间中的应用，所述的引物组合由一对短引物、一对中引物以及一对长引物组成，其中，所述的一对短引物的核苷酸的序列如SEQIDNO.1以及SEQIDNO.2所示；所述的一对中引物的核苷酸的序列如SEQIDNO.3以及SEQIDNO.4所示；所述的一对长引物的核苷酸的序列如SEQIDNO.5以及SEQIDNO.6所示。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国政法大学 一种通过检测RNA降解程度判断法医学中血痕形成时间的方法
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