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申请/专利权人：武汉大学
摘要：本发明公开抗ASGR1单克隆抗体及其用途。本发明进一步公开了包括抗ASGR1单克隆抗体在内的ASGR1抑制剂与第二降脂药的组合在降低血液和肝脏中总胆固醇和或甘油三酯的水平或治疗和或预防心血管病中的应用。本发明证实ASGR1抑制剂与第二降脂药的组合具有协同的降低血清和肝脏中的总胆固醇和甘油三酯的作用。
主权项：1.结合至ASGR1的单克隆抗体或其抗原结合片段，所述单克隆抗体抑制或阻断ASGR1与其天然配体的结合和或ASGR1的内吞，所述单克隆抗体包含轻链可变区和重链可变区并且选自以下任一抗体：（a）所述轻链可变区包含LCDR1、LCDR2、LCDR3，分别包含SEQIDNO:4-6所示的序列，所述重链可变区包含HCDR1、HCDR2、HCDR3，分别包含SEQIDNO:7-9所示的序列；（b）所述轻链可变区包含LCDR1、LCDR2、LCDR3，分别包含SEQIDNO:10-12所示的序列，所述重链可变区包含HCDR1、HCDR2、HCDR3，分别包含SEQIDNO:13-15所示的序列；（c）所述轻链可变区包含LCDR1、LCDR2、LCDR3，分别包含SEQIDNO:16-18所示的序列，所述重链可变区包含HCDR1、HCDR2、HCDR3，分别包含SEQIDNO:19-21所示的序列；（d）所述轻链可变区包含LCDR1、LCDR2、LCDR3，分别包含SEQIDNO:22-24所示的序列，所述重链可变区包含HCDR1、HCDR2、HCDR3，分别包含SEQIDNO:25-27所示的序列；（e）所述轻链可变区包含SEQIDNO:28所示的序列，所述重链可变区包含SEQIDNO:29所示的序列；（f）所述轻链可变区包含SEQIDNO:30所示的序列，所述重链可变区包含SEQIDNO:31所示的序列；（g）所述轻链可变区包含SEQIDNO:32所示的序列，所述重链可变区包含SEQIDNO:33所示的序列；以及（h）所述轻链可变区包含SEQIDNO:34所示的序列，所述重链可变区包含SEQIDNO:35所示的序列。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 武汉大学 抗ASGR1单克隆抗体及其应用
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