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一种评估FFPE样本完整性的qPCR方法和试剂盒 

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申请/专利权人:上海科医联创医学检验实验室有限公司

摘要:本发明提供了一种评估FFPE样本完整性的qPCR方法,采用序列为SEQIDNo.1~6的引物和序列为SEQIDNo.7~9的探针扩增ACTB基因;序列为SEQIDNo.1和SEQIDNo.2的引物扩增得到长度为300bp的产物,序列为SEQIDNo.3和SEQIDNo.4的引物扩增得到长度为150bp的产物,序列为SEQIDNo.5和SEQIDNo.6的引物扩增得到长度为75bp的产物;通过计算300bp与150bp扩增产物的CT的差值,150bp与75bp扩增产物的CT值的差值,评估FFPE样本的完整性。该方法可准确将FFPE样本的完整性分为4个等级ABCD,具有操作简单、检测快速、判读清晰准确,且成本低可普遍应用等优点。

主权项:1.一种评估FFPE样本完整性的qPCR方法,其特征在于,采用序列为SEQIDNo.1~6的引物和序列为SEQIDNo.7~9的探针扩增ACTB基因;序列为SEQIDNo.1和SEQIDNo.2的引物扩增得到长度为300bp的产物,序列为SEQIDNo.3和SEQIDNo.4的引物扩增得到长度为150bp的产物,序列为SEQIDNo.5和SEQIDNo.6的引物扩增得到长度为75bp的产物;通过计算300bp与150bp扩增产物的CT的差值,150bp与75bp扩增产物的CT值的差值,评估FFPE样本的完整性。

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权利要求:

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