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pcDNA3.1(+)-HOXA1真核表达载体、构建方法及其应用 

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申请/专利权人:南京鼓楼医院

摘要:本发明提供一种pcDNA3.1+‑HOXA1真核表达载体、构建方法及其应用,涉及生物技术领域;方法包括:1体外合成HOXA1基因全长,PCR扩增目的基因;2将pcDNA3.1+质粒进行双酶切处理;3HOXA1基因PCR产物与pcDNA3.1+载体进行重组克隆;4将重组质粒转化感受态细胞,菌液PCR筛选阳性克隆,并进行测序鉴定;5抽提pcDNA3.1+‑HOXA1重组质粒。本发明将上述方法得到的pcDNA3.1+‑HOXA1真核表达载体转染至肺癌来源MDSCs,通过验证pcDNA3.1+‑HOXA1的表达效率,有效明确HOXA1基因对肺癌MDSCs功能的调控作用。

主权项:1.一种pcDNA3.1+-HOXA1真核表达载体,其特征在于,所述真核表达载体包含HOXA1基因和氨苄青霉素筛选标签;具体为,以含氨苄青霉素筛选标签的pcDNA3.1+质粒为载体,在pcDNA3.1+质粒的限制性酶切位点BamHI和EcoRI之间插入HOXA1基因,获得所述真核表达载体。

全文数据:

权利要求:

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