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申请/专利权人：海南大学
摘要：本发明提供了一种建立农杆菌介导罗勒瞬时转化体系的方法，选取罗勒叶片为材料，β‑葡糖醛酸酶基因GUS为报告基因，采用正交实验对农杆菌菌液浓度、乙酰丁香酮浓度、暗处理时间等因素进行分析，结合图像处理快速鉴定GUS蛋白显色技术，建立由农杆菌介导的罗勒瞬时表达体系。结果表明，当农杆菌菌液浓度OD600＝0.8，暗处理时间＝24小时，乙酰丁香酮浓度＝0μmolL，共培养4天后，外源GUS蛋白表达程度最高。该方法简单易行，可为快速分析罗勒功能基因启动子活性、亚细胞定位等提供支持，在罗勒基因功能的研究方面有良好的应用价值。
主权项：1.一种建立农杆菌介导罗勒瞬时转化体系的方法，包括：从罗勒叶片下表皮注入侵染液，注射后暗处理0～24小时，所述侵染液中含有OD600＝0～0.8并转入植物双元表达载体pBI121的根瘤农杆菌GV3101菌液，0～200μmolL的AS溶液，10mmolL的MES缓冲液，50mmolLMgCl2水溶液。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 海南大学 一种建立农杆菌介导罗勒瞬时转化体系的方法
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