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申请/专利权人：杭州好鹭医药科技有限公司
摘要：本发明公开一种具有ATRHDACs双靶点抑制活性的氨基吡嗪衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了式I所示结构的一种具有ATRHDACs双靶点抑制活性的氨基吡嗪衍生物、含有式I衍生物的药物组合物及水合物，以及这些化合物的同位素衍生物、手性异构体、变构体、不同的盐、前药和制剂等。本发明还提供了所述一种具有ATRHDACs双靶点抑制活性的氨基吡嗪衍生物的制备方法以及这些化合物在治疗实体瘤和血液瘤上的应用。
主权项：1.一种具有ATRHDACs双靶点抑制活性的氨基吡嗪衍生物，或其光学异构体、消旋体、单一对映异构体、可能的非对映异构体，或其药学上可接受的盐、前药、氘代衍生物、水合物、溶剂化物，其特征在于，所述衍生物的结构如式I所示： 其中： 选自之一；其中表示与氨基吡嗪连接的位点；表示与连接的位点；a＝0或1；b＝0或1； 选自苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、呋喃基、吡唑基、噻吩基、吡咯基之一； 选自以下结构之一：其中表示与L连接的位点；R1为氢、卤素或CN中的一种；p为0-3任一自然数；q为0-4任一自然数；L选自以下结构片段之一： 其中m为0-3任一自然数；n为0-6任一自然数；表示L与连接的位点；表示与的连接位点。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 杭州好鹭医药科技有限公司 具有ATR/HDACs双靶点抑制活性的氨基吡嗪衍生物及其制备方法和应用
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