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申请/专利权人：学校法人自治医科大学

摘要：本发明揭示线粒体功能障碍引起的症状、疾病或障碍的表现机制，提供能够预防或治疗与该表现机制相关的症状、疾病或障碍的手段。本发明的一方面涉及一种铁死亡抑制剂，其含有由式I表示的化合物或其药学上可接受的盐，或它们的药学上可接受的溶剂化物作为有效成分。本发明的另一方面涉及含有铁死亡抑制剂作为有效成分、用于预防或治疗与铁死亡相关的症状、疾病或障碍的药物。本发明的又一方面涉及由式I‑1表示的化合物或其盐，或它们的溶剂化物。

主权项：1.一种铁死亡抑制剂，其含有由式I表示的化合物或其药学上可接受的盐，或它们的药学上可接受的溶剂化物作为有效成分，[化1] 式中，RN1为甲基，R1为氢、卤素氟、氯、溴或碘、氰基、硝基、羟基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的环炔基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的环烷基烷基、取代或未取代的杂环烷基烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的杂芳基烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的环烷氧基、取代或未取代的杂环烷氧基、取代或未取代的芳基氧基、取代或未取代的芳基烷基氧基、取代或未取代的芳基烯基氧基、取代或未取代的杂芳基氧基、取代或未取代的杂芳基烷基氧基、取代或未取代的烷氧基羰基、取代或未取代的环烷氧基羰基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基羰基氧基、取代或未取代的芳基羰基氧基、取代或未取代的氨基甲酰基、取代或未取代的烷基磺酰基、取代或未取代的芳基磺酰基、取代或未取代的烷基硫烷基、取代或未取代的芳基硫烷基，或者取代或未取代的氨基，R2和R3彼此独立地为氢、卤素氟、氯、溴或碘、氰基、硝基、羟基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的环炔基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的环烷基烷基、取代或未取代的杂环烷基烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的杂芳基烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的环烷氧基、取代或未取代的杂环烷氧基、取代或未取代的芳基氧基、取代或未取代的芳基烷基氧基、取代或未取代的芳基烯基氧基、取代或未取代的杂芳基氧基、取代或未取代的杂芳基烷基氧基、取代或未取代的烷氧基羰基、取代或未取代的环烷氧基羰基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基羰基氧基、取代或未取代的芳基羰基氧基、取代或未取代的氨基甲酰基、取代或未取代的烷基磺酰基、取代或未取代的芳基磺酰基、取代或未取代的烷基硫烷基、取代或未取代的芳基硫烷基，或者取代或未取代的氨基，或者，R2和R3一起形成-O-CH2-O-，R4和R5彼此独立地为氢、卤素氟、氯、溴或碘、氰基、硝基、羟基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的环炔基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的环烷基烷基、取代或未取代的杂环烷基烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的杂芳基烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的环烷氧基、取代或未取代的杂环烷氧基、取代或未取代的芳基氧基、取代或未取代的芳基烷基氧基、取代或未取代的芳基烯基氧基、取代或未取代的杂芳基氧基、取代或未取代的杂芳基烷基氧基、取代或未取代的烷氧基羰基、取代或未取代的环烷氧基羰基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基羰基氧基、取代或未取代的芳基羰基氧基、取代或未取代的氨基甲酰基、取代或未取代的烷基磺酰基、取代或未取代的芳基磺酰基、取代或未取代的烷基硫烷基、取代或未取代的芳基硫烷基，或者取代或未取代的氨基，或者，R4和R5一起形成-O-CH2-O-，R6和R7彼此独立地为氢、卤素氟、氯、溴或碘、氰基、硝基、羟基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的环炔基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的环烷基烷基、取代或未取代的杂环烷基烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的杂芳基烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的环烷氧基、取代或未取代的杂环烷氧基、取代或未取代的芳基氧基、取代或未取代的芳基烷基氧基、取代或未取代的芳基烯基氧基、取代或未取代的杂芳基氧基、取代或未取代的杂芳基烷基氧基、取代或未取代的烷氧基羰基、取代或未取代的环烷氧基羰基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基羰基氧基、取代或未取代的芳基羰基氧基、取代或未取代的氨基甲酰基、取代或未取代的烷基磺酰基、取代或未取代的芳基磺酰基、取代或未取代的烷基硫烷基、取代或未取代的芳基硫烷基，或者取代或未取代的氨基，或者，R6和R7一起形成-O-CH2-O-，但是，RN1为甲基，R1、R2和R3为氢，R4和R5为羟基，且R6和R7为氢的情况除外。

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权利要求：

百度查询： 学校法人自治医科大学 铁死亡抑制剂及其用途