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申请/专利权人:南京师范大学
摘要:本发明公开了一种暗纹东方鲀原代肾细胞贴壁培养方法,包括以下步骤:(1)选取体型适中且健康的暗纹东方鲀稚鱼,对鱼体进行消毒后,无菌操作解剖取得肾脏组织;(2)在含青霉素‑链霉素双抗溶液的培养液中清洗,剪碎,在含EDTA的胰蛋白酶中37℃消化,消化后收集到灭菌离心管中,离心后得到肾细胞沉淀;(3)向细胞沉淀中加入适量预温的含暗纹东方鲀血清的完全培养液,得到重悬浮的细胞悬液,转入多聚赖氨酸预处理的细胞培养瓶中培养;本发明首次成功培养出暗纹东方鲀原代肾细胞,所构建的肾细胞原代培养方法简单,培养所需材料易获取,细胞贴壁时间短,生长形态良好,为暗纹东方鲀新品种选育、病害防控、免疫基因功能等研究提供细胞水平材料。
主权项:1.一种暗纹东方鲀原代肾细胞贴壁培养方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)暗纹东方鲀稚鱼的选取:选取健康的暗纹东方鲀,在非应激状态下饥饿24小时;(2)细胞培养载体的预处理:使用多聚赖氨酸预处理细胞培养载体底面,细胞级无菌水清洗细胞培养载体底部,晾干细胞培养载体备用;(3)肾组织的处理:将肾组织放置于含青霉素-链霉素的D-Hanks液中,清洗处理后剪碎;(4)肾组织的消化:剪碎后的肾组织转移至含EDTA的胰蛋白酶中消化,消化后用细胞滤网过滤,用含胎牛血清的细胞培养液冲洗细胞滤网,同时终止消化,离心后弃上清,得到细胞;(5)原代培养:向细胞中加入适量的完全培养液,用移液枪反复轻轻吹打混匀,将细胞悬液转入细胞培养载体中,置于细胞培养箱培养;步骤(4)中,剪碎的肾组织于37℃消化,消化时间为30-50分钟,消化期间每隔5min用无菌枪头轻轻搅拌混匀一次,消化后的肾组织成浆状,可以直接通过100µm细胞滤网;步骤(5)中,完全培养液包括:RMPI1640基础培养液中加入胎牛血清、暗纹东方鲀血清、青霉素-链霉素双抗。
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权利要求:
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