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申请/专利权人：洛阳蓝斯利科技有限公司
摘要：一种氧化制备甘草次酸的方法，涉及医药化工领域，本发明以甘草为原料，通过提取、氧化制备甘草次酸，有机溶剂纯化甘草次酸，得到甘草次酸，本发明使用氧化剂对甘草酸进行处理，使甘草酸分解，产生甘草次酸，以此来制备甘草次酸，本发明不大量使用酸或者碱进行催化，废液易处理，对环境更友好，同时本发明通过氧化剂提高甘草酸转化为甘草次酸的转化率，提高了甘草的利用率等，适合大范围的推广和应用。
主权项：1.一种氧化制备甘草次酸的方法，其特征是：所述制备方法具体包括如下步骤：第一步、甘草根晾干后过除尘筛，除去甘草根上的土杂灰尘后放入粉碎机进行粉碎，得到粉碎甘草；第二步、粉碎甘草用pH8～9的氨水溶液在室温下进行提取，提取时间为1～3h，提取完成后分离得到草渣和提取液，提取液用酸调节pH为5～7；第三步、提取液在60～70℃下减压浓缩，压力为-0.09～-0.1Mpa，浓缩至固体含量为20%～30%，停止浓缩，得到浓缩液；第四步、在浓缩液中加入氧化剂，加热使其反应，甘草酸侧链的葡萄糖醛酸链断裂，生成甘草次酸和两分子葡萄糖醛酸；所述氧化剂为双氧水或臭氧，当氧化剂为双氧水时，加热的温度为30～70℃，反应时间为2～6h；当氧化剂为臭氧时，臭氧利用臭氧发生器制备，制备的臭氧通过管道通入浓缩液内，通入臭氧时需不停的搅拌，加热的温度为30～70℃，反应时间为0.5～1h，反应过程中应选择通风条件良好的地方；第五步、反应后在甘草次酸和两分子葡萄糖醛酸溶液中加入有机溶剂，有机溶剂的加入量为溶液的2～4倍，常温下进行萃取，搅拌0.3～0.7h后静置1～2h，分液，得到有机溶剂相；所述有机溶剂为二氯甲烷或三氯甲烷中的任意一种；第六步、有机溶剂相在60～70℃下减压浓缩，压力为-0.09～-0.1Mpa，浓缩至固体含量为30%～40%停止浓缩，浓缩液干燥得到甘草次酸。
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