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申请/专利权人:遵义医科大学
摘要:本方案公开了药物化学领域的一种三氟甲基烷基溴的偶联方法和应用,其特征在于:由三氟甲基烷基溴A为原料,在室温条件下,与香豆素、喹诺酮、吲哚、咪唑并吡啶B混合后,加入溶剂,选用有机胺为碱,在光照条件下高收率地得到化合物C;具体的反应式如下:该方法具有官能团适用性好和反应体系简单、绿色、经济的优点,部分化合物C具有十分显著的抗肿瘤活性。
主权项:1.一种三氟甲基烷基溴的偶联方法,其特征在于:由三氟甲基烷基溴A为原料,在室温条件下,与香豆素、喹诺酮、吲哚、咪唑并吡啶B混合后,加入溶剂,选用有机胺为碱,在光照条件下反应得到化合物C;具体的反应式如下: 其中,上述各式中,R1为C1-18烷基、苯基、吲哚基、酯基、酰基、酰胺基、羰基、醚基、氰基、卤素取代的C1-18烷基或叔丁氧羰基保护的氨基取代的C1-18烷基,R2为H、C1-6烷基、苯基、烯基、醚基、酯基、羰基、羟基或卤素取代基。
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百度查询: 遵义医科大学 一种三氟甲基烷基溴的偶联方法和应用
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