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申请/专利权人：克鲁松制药公司
摘要：本发明涉及能够抑制SHP2活性的化合物。本发明进一步提供一种制备本发明化合物的方法，包含此类化合物的药物制剂，以及在管理与SHP2异常活性相关联的疾病或病症中使用此类化合物和组合物的方法。
主权项：1.一种式A3a、A3b或A3c的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中：Y1为N或CRY1；Y2为N或CRY2；R1为苯基或吡啶基，各自任选地经1、2或3个独立地选自F、Cl、甲基和CF3的取代基取代；R8和R9各自独立地选自H、卤素、C1-6烷基、C1-4卤代烷基、ORa2和NRc2Rd2，其中所述烷基任选地经1、2或3个独立地选自卤素、ORa2和NRc2Rd2的取代基取代；其中R8和R9中的至少一者不为H；RY1和RY2各自为H；且每个Ra2、Rc2和Rd2独立地选自H和C1-4烷基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 克鲁松制药公司 SHP2的八氢环戊二烯并[c]吡咯别构抑制剂
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