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申请/专利权人：广州诺金制药有限公司
摘要：本申请涉及中药分析检测技术领域，特别涉及一种喉痛灵颗粒中蒙花苷的含量测定方法及喉痛灵颗粒的质量检测方法。包括以下步骤：制备蒙花苷对照品溶液；取待测喉痛灵颗粒，加提取溶剂进行提取处理，制备待测样品溶液；对所述蒙花苷对照品溶液和所述待测样品溶液进行高效液相色谱测定，根据所得图谱计算所述蒙花苷的含量。本申请通过建立一种HPLC方法，对喉痛灵颗粒中蒙花苷的含量进行测定，以蒙花苷作为质量控制指标，可了解和控制喉痛灵颗粒的产品质量。
主权项：1.一种喉痛灵颗粒中蒙花苷的含量测定方法，其特征在于，包括以下步骤：制备蒙花苷对照品溶液；取待测喉痛灵颗粒，加提取溶剂进行提取处理，制备待测样品溶液；对所述蒙花苷对照品溶液和所述待测样品溶液进行高效液相色谱测定，根据所得图谱计算所述蒙花苷的含量；所述高效液相色谱的色谱条件包括：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相包括流动相A和流动相B，流动相A包括甲醇，流动相B包括体积分数为0.05%~0.2%的甲酸水溶液，洗脱方式为等度洗脱，流动相A与流动相B的体积比为（50~55）：（45~50）。
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权利要求：
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