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申请/专利权人：塔里木大学

摘要：本发明公开g‑C3N5‑BiOCl异质结光催化剂的制备方法：制备g‑C3N5纳米片；将五水合硝酸铋和氯化钾混合分散于溶剂中，得到混合分散液A；向混合分散液A中加入g‑C3N5纳米片，超声分散均匀后，得到混合分散液B；向混合分散液B中加入碳酸钠溶液，并于室温下搅拌混合均匀，得到混合分散液C；将混合分散液C转移至不锈钢高压釜中，进行水热反应；待水热反应结束后，得到混合反应液；将混合反应液离心后收集固体产物；将固体产物依次用去离子水和无水乙醇洗涤；最后干燥得到g‑C3N5‑BiOCl异质结光催化剂。本发明制备得到了一种具有优异性能的g‑C3N5‑BiOCl异质结光催化剂。

主权项：1.g-C3N5-BiOCl异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤A：制备g-C3N5纳米片；步骤B：将五水合硝酸铋和氯化钾混合分散于溶剂中，得到混合分散液A；向混合分散液A中加入g-C3N5纳米片，超声分散均匀后，得到混合分散液B；步骤C：向混合分散液B中加入碳酸钠溶液，并于室温下搅拌混合均匀，得到混合分散液C；步骤D：将混合分散液C转移至聚四氟乙烯内衬的不锈钢高压釜中，进行水热反应；待水热反应结束后，自然冷却至室温，得到混合反应液；步骤E：将混合反应液离心后收集固体产物；将固体产物依次用去离子水和无水乙醇洗涤；最后干燥得到g-C3N5-BiOCl异质结光催化剂；步骤A中，g-C3N5纳米片的制备方法包括如下步骤：步骤（A-1）：将3-氨基-1,2,4-三唑溶于去离子水中，得到混合分散液D；边加热边搅拌至混合分散液D中的去离子水挥发完毕，得到固体产物A；步骤（A-2）：固体产物A经研磨后进行热处理，热处理结束后自然冷却至室温，将热处理后的产物研磨至粉末，得到固体产物B；步骤（A-3）：将固体产物B加入到混合酸溶液中搅拌，搅拌结束后得到酸性混合物；将酸性混合物用去离子水稀释后离心，得到固体产物C；然后再用去离子水将固体产物C洗涤至中性后干燥，干燥结束后即制备得到g-C3N5纳米片；步骤（A-1）中，混合分散液D中3-氨基-1,2,4-三唑与去离子水的质量之比为1:15～25；对混合分散液D的加热温度为80～90℃，搅拌转速为500～700rmin；步骤（A-2）中，固体产物A研磨后的粒径为100～200μm；热处理的条件为：以3～5℃min的升温速率升温至500～530℃，并恒温保持3～4h；固体产物B的粒径为50～100μm；步骤（A-3）中，混合酸溶液由浓硫酸和浓硝酸按照1:（0.7～1.5）的体积比混合而成，浓硫酸的质量浓度为95～98wt%,浓硝酸的质量浓度为65～68wt%；混合酸溶液与固体产物B的体积质量比值为20～50mLg；搅拌时间为8～13h；离心转速为2000～3000rpm；干燥温度为60～80℃，干燥时间为8～12h；步骤B中，五水合硝酸铋和氯化钾的质量之比为（2.5～3.0）:（0.3～0.5）；氯化钾的质量与溶剂的体积二者之间的比值为0.01～0.03gmL；g-C3N5纳米片的质量与溶剂的体积二者之间的比值为0.015～1.5mgmL；超声分散时间为20～50min；步骤C中，碳酸钠溶液中碳酸钠与去离子水的质量之比为1:150～250；混合分散液B与碳酸钠溶液的体积之比为1～1.5:1；搅拌时间为0.5～2h；步骤D中，水热反应温度为110～150℃，水热反应时间为11～15h。

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