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申请/专利权人：华南理工大学
摘要：本发明属于医药中间体制备技术领域，公开了一种2‑呋喃基乙醛酸的制备方法，包括如下步骤：1将重组菌E.coli_MBP‑SsPDC、糠醛、甲醛、镁盐和硫胺素焦磷酸加入缓冲液中反应，除去细胞后得到2‑呋喃基羟基甲基酮；2再在2‑呋喃基羟基甲基酮中加入漆酶与TEMPO，进行氧化反应，制得2‑呋喃基乙醛酸。本发明提供了一种利用糠醛与甲醛为原料，通过一锅生物催化制备2‑呋喃基乙醛酸的方法。本发明具有反应条件温和、无需分离中间体、原料廉价易得、环境友好、原子经济性高等优点。
主权项：1.一种2-呋喃基乙醛酸的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：1将重组菌E.coli_MBP-SsPDC、糠醛、甲醛、镁盐和硫胺素焦磷酸加入缓冲液中反应，除去细胞后得到2-呋喃基羟基甲基酮；所述MBP的基因序列如SEQIDNO：1所示，SsPDC的基因序列如SEQIDNO：2所示；2再在2-呋喃基羟基甲基酮中加入漆酶与TEMPO，进行氧化反应，制得2-呋喃基乙醛酸。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 华南理工大学 一种2-呋喃基乙醛酸的制备方法
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