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申请/专利权人：ABX高级生化化合物有限公司
摘要：本发明涉及一种用于制备放射氟化化合物的方法，该方法包括以下步骤：a提供一前体，其具有带有取代基Y的芳环或杂芳环、可以与肽或肽模拟物结合并带有至少一个第二取代基的键合单元，以及间隔基团，其中取代基Y选自由‑N+R1R2R3、‑NO2、‑Cl、‑Br、‑F或‑I组成的组，并且R1、R2和R3彼此相同或不同，且各自为未取代的或取代的C1‑C6烷基；和b在活化盐存在的条件下使前体和[18F]氟阴离子反应生成放射氟化化合物，其中取代基Y被[18F]氟化物取代，并且其中活化盐具有通式为N+R4R5R6R7的阳离子，其中R4、R5、R6和R7彼此相同或不同，且各自为未取代的或取代的C1‑C6烷基。
主权项：1.一种化合物，其具有带有取代基Y的芳环或杂芳环、可以与肽结合的键合单元，以及将芳环或杂芳环连接至键合单元的间隔基团，其中键合单元带有至少一个第二取代基，所述第二取代基选自-COOH，其中键合单元通过键A1与间隔基团连接，间隔基团通过键A2与芳环或杂芳环连接，其中键合单元是通式I的键合单元： 其中A1是键合单元通过其与间隔基团连接的键，m和n彼此相同或不同，且各自是0至10的整数；带有取代基Y的芳环或杂芳环为通式VI 其中：-X为C-R8或N，R8各自独立地是与间隔基团相连的键A2、氢或未取代的或取代的C1-C6烷基，条件是只有一个残基R8是与间隔基团相连的键A2，剩余的R8彼此相同或不同，且各自代表氢或未取代的或取代的C1-C6烷基；和-取代基Y选自由-N+R1R2R3、-NO2、-Cl、-Br或-I组成的组，并且R1、R2和R3彼此相同或不同，且各自为未取代的或取代的C1-C6烷基，-间隔基团是通式II或通式III的间隔基团： 其中A1是间隔基团通过其与键合单元连接的键，A2是间隔基团通过其与芳环或杂芳环连接的键，R9是氢或未取代的或取代的C1-C6烷基，且Z是未取代的或单取代的或多取代的烃；其特征在于，Z是式VII的基团：
全文数据：
权利要求：
百度查询： ABX高级生化化合物有限公司 用于放射氟化的前体
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