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申请/专利权人：成都中核高通同位素股份有限公司

摘要：本发明涉及一种放射性标记的偶联物的制备方法，属于放射性核素制备技术领域。包括：制备分离原料溶液；采用第一浓度的硝酸冲淋第一分离柱，采用第二浓度的硝酸冲淋第一分离柱；采用第三浓度的硝酸冲淋第二分离柱，采用第四浓度的硝酸冲淋第二分离柱，收集铽‑161的第二洗脱液；基于铽‑161的第二洗脱液提取铽‑161；制备含161TbCl3的0.05M盐酸溶液；将161TbCl3的0.05M盐酸溶液与0.5M，pH=8的20μL乙酸钠混合，得到pH3~5的混合溶液；加入1.5μg的DOTATATE或1.5μg的DOTATOC后，得到放射性标记的偶联物161Tb‑DOTATATE或161Tb‑DOTATOC。采用上述方式可以得到放射性标记的偶联物161Tb‑DOTATATE或161Tb‑DOTATOC纯度大于等于99.9%，符合医用标准。

主权项：1.一种放射性标记的偶联物的制备方法，其特征在于，包括：将辐照后的氧化钆靶料进行加热溶解，制备分离原料溶液；其中，所述氧化钆靶料中含有铽-161；将所述分离原料溶液上样到第一分离柱中；采用第一浓度的硝酸冲淋所述第一分离柱，收集钆的第一洗脱液，再采用第二浓度的硝酸冲淋所述第一分离柱，收集铽-161的第一洗脱液；所述第一浓度小于所述第二浓度；将所述铽-161的第一洗脱液经过高纯水稀释，上样到第二分离柱中；采用第三浓度的硝酸冲淋所述第二分离柱，收集钆的第二洗脱液，再采用第四浓度的硝酸冲淋所述第二分离柱，收集铽-161的第二洗脱液；所述第三浓度小于所述第四浓度；基于所述铽-161的第二洗脱液提取铽-161；基于提取的铽-161，制备含161TbCl3的0.05M盐酸溶液；其中，161TbCl3为50MBq，10μL；将161TbCl3的0.05M盐酸溶液与0.5M，pH=8的20μL乙酸钠混合，得到pH3~5的混合溶液；在所述pH3~5的混合溶液中加入1.5μg的DOTATATE或1.5μg的DOTATOC后，经过反应得到放射性标记的偶联物161Tb-DOTATATE或161Tb-DOTATOC；其中，所述第一浓度为C1，C1的浓度范围为0.5M~0.6M；所述第二浓度为C2，C2的浓度范围为1M~3M；所述第三浓度为C3，C3的浓度范围为0.7M~0.8M；所述第四浓度为C4，C4的浓度范围为3M~5M；采用所述第一浓度的硝酸冲淋所述第一分离柱的流速为V1，V1的速度范围为7mlmin~8mlmin；采用所述第二浓度的硝酸冲淋所述第一分离柱的流速为V2，V2的速度范围为2mlmin~3mlmin；采用所述第三浓度的硝酸冲淋所述第二分离柱的流速为V3，V3的速度范围为5mlmin~6mlmin；采用所述第四浓度的硝酸冲淋所述第二分离柱的流速为V4，V4的速度范围为0.1mlmin~2mlmin；其中，所述分离原料溶液的体积为Qml；相应的，所述第一浓度的硝酸的体积范围为60Q~70Q；所述第二浓度的硝酸的体积范围为13Q~4Q；所述第三浓度的硝酸的体积范围为3Q~70Q；所述第四浓度的硝酸的体积范围为13Q~4Q；所述第一分离柱以及所述第二分离柱均为镧系树脂系列的萃淋树脂柱。

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