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申请/专利权人：株式会社LG化学
摘要：本发明涉及具有己酮糖激酶KHK抑制活性的新型S‑2‑2‑甲基氮杂环丁‑1‑基嘧啶衍生化合物、其药学上可接受的盐或其异构体，以及包含它们作为活性成分的药物组合物，并提供了式1的化合物、其药学上可接受的盐或异构体，以及包含它们作为活性成分的药物组合物。
主权项：1.一种下式1的化合物、其药学上可接受的盐或其异构体：[式1] 在式1中，A是未取代的或被C1-C3烷基或羰基取代的或C3-C8杂环烷基，X和Y各自独立地是N或C-Ra，Ra是氢或卤素基团，Z是直接连键、C1-C3亚烷基、-O-或-CO-，R1和R2各自独立地是氢、卤素基团、或未取代的或被1至5个卤素基团取代的C1-C3烷基，或者R1和R2彼此相连以形成未取代的或被1至3个卤素基团取代的C3-C6脂族环状基团、或未取代的或被1至3个卤素基团取代的C3-C6杂环烷基，R3是-CR4R5n-B-R6，R4和R5各自独立地是氢或C1-C3烷基，n是0至3的整数，B是直接连键、-CO-或-SO2-，并且R6是羟基、或未取代的或被C1-C3烷基、羰基或C1-C3烷基羰基取代的含有N的C3-C7杂环烷基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 株式会社LG化学 (S)-2-(2-甲基氮杂环丁-1-基)嘧啶衍生物和包含其的药物组合物
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