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申请/专利权人：云南大学
摘要：本发明涉及一种人FASN基因高表达的前列腺癌细胞模型的制备方法及应用，所述制备方法包括对人前列腺癌细胞系22RV1进行编辑，对FASN基因的dPAS序列进行突变，将其由活性的ATTAAA突变为失活的CCTAAA，编辑后的细胞记为22RV1‑FS。本发明通过使用CRISPRCas9的编辑方法，特异性敲除FASN基因长转录本的polyA信号位点，使FASN基因只产生短的转录本。令人惊喜的是只产生FASN基因短转录本的前列腺癌细胞22RV1‑FS，相比未编辑的22RV1细胞具有更高的FASN的mRNA水平和蛋白质表达，FASN高表达的前列腺癌细胞模型22RV1‑FS被成功制备。
主权项：1.一种人FASN基因高表达的前列腺癌细胞模型的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括对人前列腺癌细胞系22RV1进行编辑，对FASN基因的dPAS序列进行突变，将其由活性突变为失活。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 云南大学 一种人FASN基因高表达的前列腺癌细胞模型的制备方法及应用
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