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申请/专利权人：拜耳公司

摘要：本发明涉及TASK‑1和TASK‑3通道的选择性阻断剂，特别是式I的取代的咪唑并[1,2‑a]嘧啶和取代的咪唑并[1,2‑a]吡啶衍生物与毒蕈碱型受体拮抗剂的结合物，用于治疗和或预防与睡眠相关的呼吸障碍，优选阻塞性和中枢性睡眠呼吸暂停和打鼾。

主权项：1.以下的结合物：式I的化合物： 其中环Q代表下式的哌嗪或二氮杂杂双环体系 其中*表示与相邻CHR’2基团键合，**表示与羰基键合，W1、W2或W3代表CH或N，R’1代表卤素、氰基、C1-C4-烷基、环丙基或环丁基，其中C1-C4-烷基可被氟最高达三取代，并且环丙基和环丁基可被氟最高达二取代，并且R’2代表C4-C6-环烷基，其中环CH2基团可被-O-替代，或R’2代表式a的苯基，式b或c的吡啶基，或式d、e、f或g的唑基， 其中***表示与相邻羰基键合，并且R’3代表氢、氟、氯、溴或甲基，R’4代表氢、氟、氯、溴、氰基、C1-C3-烷基或C1-C3-烷氧基，其中C1-C3-烷基和C1-C3-烷氧基各自可被氟最高达三取代，R’5代表氢、氟、氯、溴或甲基，R’6代表氢、C1-C3-烷氧基、环丁基氧基、氧杂环丁烷-3-基氧基、四氢呋喃-3-基氧基、四氢-2H-吡喃-4-基氧基、单-C1-C3-烷基氨基、二-C1-C3-烷基氨基或C1-C3-烷基硫基，其中C1-C3-烷氧基可被氟最高达三取代，R7代表氢、氟、氯、溴、C1-C3-烷基或C1-C3-烷氧基，R8A和R8B相同或不同，并且彼此独立地代表氢、氟、氯、溴、C1-C3-烷基、环丙基或C1-C3-烷氧基，其中C1-C3-烷基和C1-C3-烷氧基各自可被氟最高达三取代，R9代表氢、C1-C3-烷基或氨基，并且其中，在子式d中Y代表O、S或NCH3，其中，在子式e和f中Y代表O或S，或R’2代表-OR10或-NR11R12基团，其中R10代表C1-C6-烷基、C4-C6-环烷基或[C3-C6-环烷基]甲基，R11代表氢或C1-C3-烷基，并且R12代表C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基、苯基或苄基、1-苯基乙基或2-苯基乙基，其中C1-C6-烷基可被氟最高达三取代，并且其中苯基以及苄基、1-苯基乙基和2-苯基乙基中的苯基可被相同或不同的基团最高达三取代，所述基团选自氟、氯、甲基、乙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、三氟甲氧基和三氟甲基硫基，或R11和R12彼此连接，并连同它们所键合的氮原子一起形成吡咯烷、哌啶、吗啉或硫代吗啉环，或R11和R12彼此连接，并连同它们所键合的氮原子一起形成式c的四氢喹啉环或式d的四氢异喹啉环， 其中**表示与羰基键合，和毒蕈碱型受体拮抗剂，以及其盐、溶剂化物和盐的溶剂化物。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 拜耳公司 用于治疗睡眠呼吸暂停的TASK1/3通道阻断剂与毒蕈碱型受体拮抗剂的结合物