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一种多肽TAT-MRGPRX1C及其应用 

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申请/专利权人:徐州医科大学

摘要:本发明公开了一种多肽TAT‑MRGPRX1C及其应用,该多肽的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示;其中,1‑11位为穿膜肽TAT,12‑58位为MRGPRX1C。本发明的多肽TAT‑MRGPRX1C来源于MRGPRX1,该多肽TAT‑MRGPRX1C能够竞争性的与β‑arrestin2相结合,干扰β‑arrestin2所介导信号通路,从而抑制β‑arrestin2介导的炎症反应。本发明的多肽TAT‑MRGPRX1C在制备治疗β‑arrestin2所介导的过敏性哮喘的药物中具有应用潜力。

主权项:1.一种多肽TAT-MRGPRX1C,其特征在于,所述多肽TAT-MRGPRX1C的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示;其中,1-11位为穿膜肽TAT,12-58位为MRGPRX1C。

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权利要求:

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