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申请/专利权人：长春黄金研究院有限公司
摘要：本发明提供了一种絮状纳米银粉及其制备方法，属于纳米银粉制备技术领域。该方法通过控制分散液和还原液的加入方式，使有机试剂与分散剂、还原剂相互配合，并协同控制反应体系的pH值进而制备出絮状纳米银粉，同时反应过程中有机试剂的使用起到了银粉颗粒表面改性的效果，显著提高了银粉与有机载体的相容性，使银粉无需再单独进行湿法或干法表面包覆处理，优化了工艺流程。制备的絮状纳米银粉与单分散态的微纳米银粉相比，在同等重量条件下，团簇状银粉的表面形态显著提高与浆料体系的亲和力，避免固化时升温速率过快所导致的气孔现象，进而降低了浆料的孔隙率和固化后的电阻值，提高了导电性，降低了固化温度，提高了烧结活性。
主权项：1.一种絮状纳米银粉的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1，配置银溶液将硝酸银充分溶解于去离子水中，然后向溶液中加入有机试剂，待其充分混合均匀后滴加氨水至溶液pH值为5～10，得到银溶液；其中，硝酸银、有机试剂、去离子水的质量比为2：（0.01～0.4）：5；所述有机试剂为聚乙二醇、聚乙烯醇、聚丙二醇、三乙醇胺中的一种；S2，配置分散液和还原液将聚乙烯吡咯烷酮加入去离子水中，搅拌至完全溶解，得到分散液；将维生素C加入去离子水中，搅拌至完全溶解，得到还原液；S3，氧化还原反应在预设温度和搅拌条件下，将分散液和还原液分别加入银溶液中，待反应完全后得到银粉物料；其中，分散液和还原液的加入方式为先倾倒加入分散液后立即倒入还原液进行反应或者一次性倾倒加入分散液后用氨水调节溶液体系pH＞3并通过滴加方式加入还原液；S4，银粉后处理将步骤S3得到的银粉物料进行固液分离并用去离子水洗涤至终点后，再经乙醇洗、干燥处理即可获得絮状纳米银粉产品。
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