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申请/专利权人：湖北展鹏电子材料有限公司
摘要：本发明公开了一种高纯超细球形碳酸钡及其制备方法，涉及碳酸钡技术领域，制备方法如下：将氯化钡溶解于超纯水中，配置成氯化钡溶液，然后加入晶型控制剂，得到溶液A；将碳酸钠溶解于超纯水中，配置成碳酸钠溶液，然后加入十二烷基三甲基氯化铵，得到溶液B；将溶液A滴加入溶液B中，超声处理，升温反应，分离沉淀，得到碳酸钡沉淀物；进行高速离心、洗涤，然后进行旋转焙烧，得到所述高纯超细球形碳酸钡；制备得到的碳酸钡纯度在99.9％以上，铁、钙、钠、镁、锶等杂质离子的含量极低，粒径为0.2～0.5μm，形貌为球形，比表面积为20～50m2g，完全可以满足生产精密高档电子元件的需要。
主权项：1.一种高纯超细球形碳酸钡的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）将氯化钡溶解于超纯水中，配置成氯化钡溶液，然后加入晶型控制剂，得到溶液A；（2）将碳酸钠溶解于超纯水中，配置成碳酸钠溶液，然后加入十二烷基三甲基氯化铵，得到溶液B；（3）将溶液A滴加入溶液B中，超声处理，然后进行反应，分离沉淀，得到碳酸钡沉淀物；（4）将碳酸钡沉淀物进行高速离心、洗涤，然后加入旋转焙烧炉进行旋转焙烧，得到所述高纯超细球形碳酸钡；步骤（1）中，晶型控制剂的制备方法如下：将可溶性淀粉加入到去离子水中，搅拌均匀，调节淀粉分散液pH，然后逐滴加入植酸，恒温反应，反应结束后将产物离心、洗涤、烘干、研磨，得到所述晶型控制剂；淀粉分散液的浓度为25~50wt%，用0.1molLNaOH溶液调节分散液pH至7~7.5，恒温反应条件为45~55℃下搅拌反应3~8h，用水、乙醇分别洗涤离心物3次，在35~50℃下烘干16~24h；步骤（4）中，洗涤过程为：先用去离子水洗涤至洗涤水中氯离子含量150ppm，然后加入1~3wt%EDTA-2Na，搅拌30~60min，过滤后用去离子水洗涤至氯离子含量30ppm；所述高纯超细球形碳酸钡为碳酸钡纯度在99.9%以上的碳酸钡。
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权利要求：
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