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申请/专利权人：陕西科技大学
摘要：本发明公开了一种苯并恶唑衍生物及合成方法，向溶剂中加入萘胺类化合物和N‑取代的甲酰胺类化合物，在氧气保护的情况下进行反应后分离提纯即得到苯并恶唑衍生物。在氧化条件下，以萘胺类化合物和N‑取代的甲酰类化合物为原料，经三加二环化反应合成苯并恶唑衍生物。该方法直接用简单的萘胺类化合物和N‑取代甲酰胺类化合物合成目标产物，相比于利用无取代的苯并恶唑苯并恶唑需要合成合成N‑取代苯并恶唑衍生物的方法，本发明中萘胺类化合物和N‑取代甲酰胺类化合物的原子利用率达到100％，体现了原子经济性，且反应中无需金属及多种添加剂，原料廉价易得，反应成本低，且环境友好。
主权项：1.一种苯并恶唑衍生物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：向溶剂中加入萘胺类化合物和N-取代的甲酰类化合物，在通过氧化剂催化进行反应后分离提纯制备得到苯并恶唑衍生物；所述氧化剂采用氧气；所述萘胺类化合物为2-萘胺、6-甲基-2-氨基萘、7-甲氧基-2-氨基萘、6-氨基-2-萘甲酸甲酯、6-环戊-1-烯-1-基-2-萘胺、6-环丙基-2-萘胺、6-噻吩-3-基萘-2-胺和6-苯基-2-萘胺中的一种；所述N-取代的甲酰类化合物为N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基甲酰胺、N-乙基甲酰胺、N,N-二乙基甲酰胺、N,N-二丙基甲酰胺、N,N-二异丙基甲酰胺、1-甲酰吡咯烷和N-苄基甲酰胺中的一种；所述反应的具体条件为在60℃-140℃温度下加热搅拌1h-24h；所述溶剂为六氟异丙醇、乙腈的一种或两种任意比例的混合物；所述苯并恶唑衍生物的结构式为：、、、、、、、、、、、、、、和中的一种。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 陕西科技大学 一种苯并恶唑衍生物及合成方法
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